بغض النظر عن مدى ارتفاع مستوى التصميم والتطبيق والاختبار لتركيب مكيف الهواء المتعلق بالغرفة النظيفة ، إذا لم يتم تنفيذ أعمال البناء في الغرفة النظيفة وفقًا لمعايير الغرفة النظيفة ، فمن الصعب جدًا الحصول على فئة تنظيف الغرفة النظيفة. لا ينبغي أن ننسى ، على سبيل المثال ، أن تلوث المنتج أو الحاقن المحقون مباشرة في الجسم في بيئة المستشفى سيؤدي بالتأكيد إلى الموت.
بالإضافة إلى درجة الحرارة والرطوبة ، يعد التحكم في المعلمات مثل اتجاهات تدفق الهواء وضغط الهواء والملوثات الحية وغير الحية ضروريًا للغرفة النظيفة. بالإضافة إلى ذلك ، يجب تلبية البخار والهواء العادم والمياه النظيفة والهواء المضغوط المطلوبة من قبل مركبات الإنتاج.
كل من الملوثات الحية وغير الحية يمكن أن تلوث الغرفة. إنها حقيقة غير معروفة أن أعظم الملوثات الحية هو الإنسان. في غضون دقيقة ، ما يقرب من ألف البكتيريا والفطريات تنتشر من الجسم. يجب إزالته من الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات والبكتيريا الموجودة في الهواء والماء.
يسمى وجود الملوثات الحية مثل الكائنات الحية الدقيقة والبكتيريا العقيمة. غرفة نظيفة تعقيم مئة في المئة. ولتحقيق ذلك ، من الضروري أن تصل الملوثات إلى الحد الأدنى أو حتى الصفر على أي سطح ، وقد تم تصميم هذه الغرف خصيصًا وتظل تحت ضغط مستمر وتسمى الغرف النظيفة.
تم تصميم معيار ISO 14644 Cleanroom للغرف النظيفة والبيئات التي يتم التحكم فيها باستخدام هذه الغرف. أساس هذا المعيار هو معيار 209E. المعيار TS 11605 هو المعيار المترجم بواسطة بورصة طوكيو والمكيف مع ظروف بلدنا. يتكون معيار ISO 14644 Cleanroom من أربعة موضوعات رئيسية: النطاق والوصفات والتصنيف وإثبات المطابقة.
تسمى إجراءات الرقابة لرصد وتوثيق أداء عمليات الإنتاج التحقق من الصحة. والغرض من هذه العملية هو الحفاظ على كل خطوة من مراحل الإنتاج تحت السيطرة. يمكن إجراء عمليات التحقق من الصحة للمركبات التي تؤثر على الإنتاج أو المستخدمة في الإنتاج. في هذه الحالة ، يتم فحص مواصفات وتركيب وقياسات وأداء المركبات المستخدمة. أو يمكن القيام بإجراءات التحقق من الصحة لكل منتج يتم إنتاجه.
يجب أن تكون هناك غرف نظيفة في المستشفيات والأدوية والمختبرات وقطاعات الأغذية التي تؤثر على صحة الإنسان على وجه الخصوص ، والمنتجون مسؤولون ، ويجب اختبار مدى توافق هذه الغرف النظيفة مع المعايير من قبل منظمات محايدة.
قياس الجسيمات ، قياس الضغط التفاضلي ، قياس درجة الحرارة والرطوبة ، اختبار الاسترداد ، حساب معدل تدفق الهواء وعدد تغييرات الهواء ، يجب إجراء اختبارات ضيق فلتر HEPA بواسطة موظفين مؤهلين دون خطأ.
حوادث الوفاة نتيجة أخطاء التصميم أو التطبيق التي يتم إجراؤها في غرف نظيفة مصممة للحصول على منتج معقم
من الواضح أنها ستظهر. الغرض من الاختبارات والضوابط التي يتم إجراؤها خلال كل من مرحلتي التصميم والتنفيذ هو ضمان أن التصميم والتطبيق مصنوعان بجودة عالية للغاية ولمنع الأخطاء المحتملة.
لا ينبغي إغفال أنه مع تنفيذ أساليب التحكم المماثلة في مشاريع التدفئة والتهوية وتكييف الهواء للراحة والمرافق الصناعية الأخرى ، سيتم منع الخسائر المادية والمعنوية لكل من صاحب العمل والمصمم والمنفذين إلى حد كبير وستزيد الجودة.
لمزيد من المعلومات ، يمكنك الوصول إلى فريق الخبراء لدينا من عناوين الاتصال وأرقام الهواتف الخاصة بنا ويمكنك الحصول على إجابات لجميع أسئلتك.
