ระบบปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ GLP

ใบรับรองระบบการปฏิบัติห้องปฏิบัติการที่ดีของ GLP คืออะไร


บุคลากรไม่เพียงพอข้อมูลขาดหายรายงานปลอมรายงานที่ได้รับอนุมัติจากบุคคลที่ไม่ได้รับอนุญาตอุปกรณ์ที่ไม่ได้ปรับเทียบที่เก็บถาวรไม่เพียงพอ ฯลฯ ปัญหามากมายจำเป็นต้องมีการพัฒนาแนวปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดี เกี่ยวกับระบบที่แก้ไขปัญหาเหล่านี้ร่างแรกเริ่มต้นในปี 1976 และการนำไปใช้ (1979 CFR ตอนที่ 21) ในปีพ. ศ. 58 

OECD ได้พัฒนากฎระเบียบ GLP (องค์กรเพื่อการพัฒนาเศรษฐกิจและความร่วมมือ) และเผยแพร่เป็นครั้งแรกใน 1981 Good Laboratory Practices (ILU) เป็นระบบคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการและเงื่อนไขขององค์กรซึ่งมีการวางแผนดำเนินการติดตามตรวจสอบบันทึกบันทึกและจัดทำรายงานด้านสุขภาพและความปลอดภัยที่ไม่ใช่ด้านคลินิกและความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อม

เพื่อให้สอดคล้องกับกฎหมายของสหภาพยุโรปประเทศของเราจึงต้องจัดทำระบบคุณภาพ "Good Laboratory Practices" (GLP) และใช้กฎ GLP ในการศึกษานอกเหนือจากการทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการในด้านความปลอดภัยของสารเคมีและผลิตภัณฑ์

ความจริงที่ว่าห้องปฏิบัติการได้รับการรับรองด้วยวิธีนี้ถือเป็นตัวบ่งชี้ที่เชื่อถือได้ของความสามารถทางเทคนิคของพวกเขา สิ่งนี้แสดงถึงศักดิ์ศรีของห้องปฏิบัติการทั้งในและต่างประเทศ การรับรู้อย่างเป็นทางการของความสามารถของห้องปฏิบัติการที่ได้รับใบรับรอง 

ห้องปฏิบัติการที่มีใบรับรองระบบปฏิบัติงานที่ดีของห้องปฏิบัติการ GLP ให้บริการทดสอบวิเคราะห์และสอบเทียบที่เชื่อถือได้ให้กับลูกค้า ทำให้ลูกค้าเลือกห้องปฏิบัติการได้ง่ายมาก

จุดประสงค์ของการปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการคือเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพและความน่าเชื่อถือของสารเคมีและผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการรับรู้ข้อมูลการทดสอบความน่าเชื่อถือระหว่างประเทศร่วมกันและเพื่อให้มั่นใจในความน่าเชื่อถือและคุณภาพของข้อมูลทดสอบ นอกจากนี้สุขภาพของมนุษย์และการปกป้องสิ่งแวดล้อมก็เป็นอีกเป้าหมายหนึ่ง

นอกจากนี้ยังช่วยประหยัดเวลาต้นทุนและทรัพยากรเพื่อป้องกันการทดสอบซ้ำ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมคุณสามารถติดต่อทีมผู้เชี่ยวชาญของเราได้จากที่อยู่ติดต่อและหมายเลขโทรศัพท์ของเราและคุณสามารถรับคำตอบสำหรับทุกคำถามของคุณ



คุณสามารถสร้างการนัดหมายหรือการร้องขอข้อมูลที่ครอบคลุม