Tidak kira seberapa tinggi standard reka bentuk, aplikasi dan pengujian pemasangan penyejuk udara yang berkaitan dengan ruang bersih, jika pekerjaan konstruksi di ruang bersih tidak dilakukan sesuai dengan piawaian kamar bersih, sangat sukar untuk mendapatkan kelas pembersihan ruang bersih. Tidak boleh dilupakan bahawa, misalnya, pencemaran produk atau penyuntik yang disuntik terus ke badan di persekitaran hospital pasti akan menyebabkan kematian.
Di dalam bilik yang bersih, yang merupakan isu penting, kawalan parameter seperti arah aliran udara, tekanan udara dan pencemaran hidup dan tidak aktif diperlukan selain suhu dan kelembapan. Di samping itu, stim, udara ekzos, air bersih dan udara termampat yang diperlukan oleh kenderaan pengeluaran mesti dipenuhi.
Kedua-dua bahan pencemar yang hidup dan tidak hidup boleh mencemari bilik. Ia adalah fakta yang kurang diketahui bahawa pencemaran hidup yang paling besar adalah manusia. Dalam satu minit, hampir seribu bakteria dan kulat tersebar dari badan kita. Ia mesti dikeluarkan dari mikroorganisma, virus dan bakteria yang terdapat di udara dan air.
Kehadiran bahan cemar hidup seperti mikroorganisma dan bakteria dipanggil steril. Bilik bersih adalah sterilisasi seratus peratus. Untuk mencapai matlamat ini, adalah perlu untuk membawa pencemar kepada minimum atau bahkan sifar pada semua jenis permukaan. Bilik-bilik ini direka khas dan disimpan di bawah tekanan malar dan dipanggil bilik-bilik yang bersih.
Standard Cleanroom ISO 14644 direka untuk bilik bersih dan persekitaran terkawal dengan bilik-bilik ini. Asas standard ini adalah piawai 209E. Standard TS 11605 adalah standard diterjemahkan oleh TSE dan disesuaikan dengan keadaan negara kita. Standard Cleanroom ISO 14644 terdiri daripada empat topik utama: skop, resipi, klasifikasi dan demonstrasi kepatuhan.
Proses kawalan yang dilakukan untuk memerhatikan dan mendokumenkan prestasi proses pengeluaran dipanggil pengesahan. Tujuan dari proses ini adalah untuk mengawal setiap peringkat tahap produksi. Pengesahan boleh dilakukan untuk kenderaan yang menjejaskan pengeluaran atau digunakan dalam pengeluaran. Dalam kes ini, spesifikasi, perhimpunan, pengukuran dan prestasi kenderaan yang digunakan diperiksa. Atau pengesahan boleh dilakukan untuk setiap produk yang dihasilkan.
Perlu ada bilik yang bersih di hospital, farmaseutikal, makmal dan sektor makanan, yang menjejaskan kesihatan manusia dan bertanggungjawab terhadap pengeluar, dan kesesuaian bilik-bilik bersih dengan standard harus diuji oleh organisasi netral.
Pengukuran zarah, Pengukuran tekanan pembezaan, Pengukuran suhu dan kelembapan, Ujian pemulihan, Pengiraan kadar aliran udara dan jumlah perubahan udara, ujian ketat penyaring Hepa harus dilakukan oleh personel yang memenuhi syarat tanpa kesalahan.
Insiden kematian akibat kesalahan reka bentuk atau aplikasi yang harus dibuat di Bilik Bersih yang dirancang untuk mendapatkan produk steril
Sudah jelas bahawa ia akan muncul. Tujuan pengujian dan kawalan yang dilakukan selama fasa perancangan dan pelaksanaan adalah untuk memastikan bahawa reka bentuk dan aplikasi dibuat dengan kualitas yang sangat tinggi dan untuk mencegah kemungkinan kesalahan.
Tidak boleh diabaikan bahawa dengan pelaksanaan kaedah kawalan yang serupa dalam HVAC Projek keselesaan dan kemudahan perindustrian lain, kerugian material dan moral kedua-dua majikan, perancang dan pelaksana akan dicegah secara besar-besaran dan kualitinya akan meningkat.
Untuk mendapatkan maklumat lanjut, anda boleh menghubungi pasukan pakar kami dari alamat kenalan dan nombor telefon kami dan anda boleh mendapatkan jawapan kepada semua soalan anda.
