स्वच्छ कक्षाशी संबंधित वातानुकूलन स्थापनेचे डिझाइन, अर्ज आणि चाचणीचे प्रमाण कितीही उच्च असले तरीही, स्वच्छ खोलीतील बांधकाम स्वच्छ खोलीच्या मानकांनुसार न चालल्यास स्वच्छ खोली साफसफाईचा वर्ग मिळवणे फारच अवघड आहे. हे विसरता कामा नये की उदाहरणार्थ, एखाद्या हॉस्पिटलच्या वातावरणात उत्पादनामध्ये किंवा इंजेक्टरमध्ये थेट शरीरात इंजेक्शन घातल्यामुळे मृत्यू निश्चितच होतो.
तपमान आणि आर्द्रतेव्यतिरिक्त, स्वच्छ खोलीसाठी हवा प्रवाह दिशानिर्देश, हवेचा दाब आणि थेट आणि निर्जीव प्रदूषक सारख्या मापदंडांचे नियंत्रण आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, उत्पादन वाहनांना आवश्यक स्टीम, एक्झॉस्ट हवा, स्वच्छ पाणी आणि कॉम्प्रेस्ड हवा भेटणे आवश्यक आहे.
थेट आणि निर्जीव प्रदूषक दोघेही खोलीत दूषित होऊ शकतात. हे सर्वात थोड्या प्रमाणात ज्ञात आहे की सर्वात मोठे जीवित प्रदूषक माणूस आहे. एका मिनिटातच आपल्या शरीरातून सुमारे एक हजार बॅक्टेरिया आणि बुरशी पसरली. हे हवा आणि पाण्यात आढळणारे सूक्ष्मजीव, विषाणू आणि बॅक्टेरियापासून काढून टाकणे आवश्यक आहे.
सूक्ष्मजीव आणि बॅक्टेरियासारख्या थेट दूषित पदार्थांच्या उपस्थितीस निर्जंतुकीकरण म्हणतात. स्वच्छ खोली शंभर टक्के नसबंदी आहे. हे साध्य करण्यासाठी प्रदूषकांना किमान किंवा अगदी सर्व प्रकारच्या पृष्ठभागावर शून्य आणणे आवश्यक आहे.
आयएसओ एक्सएनयूएमएक्स क्लीनरूम मानक या खोल्यांसह स्वच्छ खोल्या आणि नियंत्रित वातावरणासाठी डिझाइन केलेले आहे. या मानकांचा आधार म्हणजे एक्सएनयूएमएक्सई मानक. टीएस एक्सएनयूएमएक्स मानक हे टीएसई द्वारे अनुवादित केलेले मानक आहे आणि आमच्या देशाच्या परिस्थितीनुसार अनुकूल आहे. आयएसओ एक्सएनयूएमएक्स क्लीनरूम मानकात चार मुख्य विषय आहेतः व्याप्ती, पाककृती, वर्गीकरण आणि अनुरूपतेचे प्रदर्शन.
उत्पादन प्रक्रियेच्या कामगिरीचे निरीक्षण आणि दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी केलेल्या नियंत्रण प्रक्रियेस वैधता म्हणतात. उत्पादन प्रक्रियेच्या प्रत्येक चरणांवर नियंत्रण ठेवणे हा या प्रक्रियेचा हेतू आहे. उत्पादनावर परिणाम करणार्‍या किंवा उत्पादनामध्ये वापरल्या जाणार्‍या वाहनांचे प्रमाणीकरण केले जाऊ शकते. या प्रकरणात, वापरलेल्या वाहनांची वैशिष्ट्ये, असेंब्ली, मोजमाप आणि कामगिरी तपासली जाते. किंवा उत्पादन केलेल्या प्रत्येक उत्पादनासाठी प्रमाणीकरण केले जाऊ शकते.
रुग्णालये, फार्मास्युटिकल्स, प्रयोगशाळा आणि खाद्यपदार्थांमध्ये स्वच्छ खोल्या असाव्यात ज्या मानवी आरोग्यावर परिणाम करतात आणि उत्पादकांना जबाबदार आहेत आणि या स्वच्छ खोल्यांच्या सुसंगततेची तपासणी तटस्थ संस्थांनी केली पाहिजे.
कण मोजमाप, भिन्न दबाव मोजमाप, तपमान आणि आर्द्रता मोजणे, पुनर्प्राप्ती चाचणी, हवेच्या प्रवाह दराची गणना आणि हवेतील बदलांची संख्या, हेपा फिल्टर घट्टपणा चाचण्या त्रुटी न करता योग्य कर्मचार्‍यांकडून घेणे आवश्यक आहे.
एक निर्जंतुकीकरण उत्पादन मिळविण्यासाठी डिझाइन केलेल्या क्लीन रूममध्ये बनविलेल्या डिझाइन किंवा अनुप्रयोग त्रुटींमुळे मृत्यूची घटना
ते उदयास येईल हे उघड आहे. डिझाइन आणि अंमलबजावणी या टप्प्यात चाचण्या आणि नियंत्रणे यांचा हेतू आहे की डिझाइन आणि अनुप्रयोग अतिशय उच्च गुणवत्तेत तयार केले गेले आहे आणि संभाव्य त्रुटी टाळण्यासाठी आहेत.
आराम आणि इतर औद्योगिक सुविधांच्या एचव्हीएसी प्रकल्पांमध्ये समान नियंत्रण पद्धतींच्या अंमलबजावणीमुळे, नियोक्ता, डिझाइनर आणि अंमलबजावणी करणार्‍यांचे भौतिक आणि नैतिक नुकसान मोठ्या प्रमाणात रोखले जाईल आणि गुणवत्ता वाढेल.
अधिक माहितीसाठी, आपण आमच्या संपर्क पत्त्यांवरून आणि फोन नंबरवरुन आमच्या तज्ञ टीमकडे पोहोचू शकता आणि आपल्या सर्व प्रश्नांची उत्तरे मिळवू शकता.
