클린 룸 관련 공조 설비의 설계, 적용 및 시험 기준이 아무리 높아도 클린 룸 내 시공이 클린 룸 기준에 맞지 않으면 클린 룸 청소 등급을 획득하기가 매우 어렵습니다. 예를 들어 병원 환경에서 제품이나 인젝터의 오염이 신체에 직접 주입되면 확실히 사망에이를 수 있다는 사실을 잊지 말아야합니다. 

온도와 습도 이외에도 공기 흐름 방향, 공기 압력 및 생체 및 무생물 오염 물질과 같은 매개 변수 제어는 클린 룸에 필수적입니다. 또한 생산 차량에 필요한 증기, 배기 공기, 깨끗한 물 및 압축 공기가 충족되어야합니다.

살균 및 비 살균 오염 물질은 모두 실내를 오염시킬 수 있습니다. 가장 큰 생활 오염 물질이 인간이라는 사실은 잘 알려져 있지 않습니다. 1 분 안에 거의 1,000 개의 박테리아와 곰팡이가 우리 몸에서 퍼집니다. 공기와 물에서 발견되는 미생물, 바이러스 및 박테리아에서 제거해야합니다. 

미생물 및 박테리아와 같은 살아있는 오염 물질의 존재는 무균이라고합니다. 클린 룸은 100 % 살균됩니다. 이를 위해 모든 표면에서 오염 물질을 최소 또는 0으로 가져와야합니다.이 룸은 특별히 고안되었으며 일정한 압력으로 유지되며 클린 룸이라고합니다.

ISO 14644 청정실 표준은이 방이있는 청정실과 통제 된 환경을 위해 설계되었습니다. 이 표준의 기본은 209E 표준입니다. TS 11605 표준은 TSE가 번역하고 우리 나라의 조건에 맞게 표준화 된 것입니다. ISO 14644 Cleanroom 표준은 범위, 조리법, 분류 및 적합성 증명의 네 가지 주요 주제로 구성됩니다.

프로덕션 프로세스의 성능을 관찰하고 문서화하기 위해 수행되는 제어 프로세스를 유효성 검사라고합니다. 이 프로세스의 목적은 생산 단계의 모든 단계를 제어하는 ​​것입니다. 검증은 생산에 영향을 미치거나 생산에 사용되는 차량에 대해 수행 될 수 있습니다. 이 경우 사용 된 차량의 사양, 조립, 측정 및 성능이 점검됩니다. 또는 생산 된 각 제품에 대해 유효성 검증을 수행 할 수 있습니다.

특히 인체 건강에 영향을 미치는 병원, 의약품, 실험실 및 식품 분야의 청정실이 있어야하며 생산자가 책임을 져야하며 이러한 청정실과 표준의 호환성은 중립 조직에 의해 검사되어야합니다. 

입자 측정, 차압 측정, 온도 및 습도 측정, 복구 테스트, 공기 유량 및 공기 변화 횟수 계산, Hepa 필터 기밀 테스트는 자격을 갖춘 직원이 실수없이 수행해야합니다.

무균 제품을 얻기 위해 설계된 클린 룸에서 발생하는 설계 또는 적용 오류로 인한 사망 사고
그것이 나타날 것이 분명합니다. 설계 및 구현 단계에서 수행되는 테스트 및 제어의 목적은 설계 및 응용 프로그램이 매우 높은 품질로 만들어 졌는지 확인하고 가능한 오류를 방지하는 것입니다.

안락함 및 기타 산업 시설의 HVAC 프로젝트에서 유사한 제어 방법을 구현하면 고용주, ​​설계자 및 구현 자 모두의 물질적 및 도덕적 손실이 크게 방지되고 품질이 향상된다는 사실을 간과해서는 안됩니다.

자세한 정보는 연락처 주소와 전화 번호로 전문가 팀에 문의하면 모든 질문에 대한 답변을 얻을 수 있습니다.