Betapapun tingginya standar desain, penerapan dan pengujian instalasi AC terkait ruang bersih, jika pekerjaan konstruksi di ruang bersih tidak dilakukan sesuai dengan standar kamar bersih, sangat sulit untuk mendapatkan kelas pembersihan kamar bersih. Tidak boleh dilupakan, misalnya, kontaminasi pada produk atau injektor yang disuntikkan langsung ke tubuh di lingkungan rumah sakit pasti akan mengakibatkan kematian.
Di ruang bersih, yang merupakan masalah penting, kontrol parameter seperti arah aliran udara, tekanan udara dan polutan hidup dan mati diperlukan selain suhu dan kelembaban. Selain itu, uap, udara buangan, air bersih dan udara tekan yang dibutuhkan oleh kendaraan produksi harus dipenuhi.
Polutan hidup dan tidak hidup dapat mencemari ruangan. Adalah fakta yang sedikit diketahui bahwa polutan hidup terbesar adalah manusia. Dalam satu menit, hampir seribu bakteri dan jamur menyebar dari tubuh kita. Itu harus dihilangkan dari mikroorganisme, virus dan bakteri yang ditemukan di udara dan air.
Adanya kontaminan hidup seperti mikroorganisme dan bakteri disebut steril. Kamar bersih adalah sterilisasi seratus persen. Untuk mencapai hal ini, perlu untuk membawa polutan ke minimum atau bahkan nol pada semua jenis permukaan.Kamar-kamar ini dirancang khusus dan disimpan di bawah tekanan konstan dan disebut kamar bersih.
Standar ISO 14644 Cleanroom dirancang untuk kamar yang bersih dan lingkungan yang terkontrol dengan kamar-kamar ini. Dasar dari standar ini adalah standar 209E. Standar TS 11605 adalah standar yang diterjemahkan oleh TSE dan disesuaikan dengan kondisi negara kita. Standar Cleanroom ISO 14644 terdiri dari empat topik utama: ruang lingkup, resep, klasifikasi dan demonstrasi kesesuaian.
Proses kontrol yang dilakukan untuk mengamati dan mendokumentasikan kinerja proses produksi disebut validasi. Tujuan dari proses ini adalah untuk mengendalikan setiap langkah dari tahap produksi. Validasi dapat dilakukan untuk kendaraan yang memengaruhi produksi atau digunakan dalam produksi. Dalam hal ini, spesifikasi, perakitan, pengukuran dan kinerja kendaraan yang digunakan diperiksa. Atau validasi dapat dilakukan untuk setiap produk yang diproduksi.
Harus ada kamar bersih di rumah sakit, farmasi, laboratorium dan sektor makanan, yang memengaruhi kesehatan manusia dan bertanggung jawab atas produsen, dan kompatibilitas kamar bersih ini dengan standar harus diuji oleh organisasi netral.
Pengukuran partikel, pengukuran tekanan diferensial, pengukuran suhu dan kelembaban, uji pemulihan, perhitungan laju aliran udara dan jumlah perubahan udara, uji ketat filter hepa harus dilakukan oleh personel yang berkualifikasi tanpa kesalahan.
Insiden kematian akibat kesalahan desain atau aplikasi yang akan dilakukan di Kamar Bersih yang dirancang untuk mendapatkan produk yang steril
Jelas bahwa itu akan muncul. Tujuan dari pengujian dan pengendalian selama fase desain dan implementasi adalah untuk memastikan bahwa desain dan aplikasi dibuat dengan kualitas yang sangat tinggi dan untuk mencegah kemungkinan kesalahan.
Tidak boleh diabaikan bahwa dengan penerapan metode pengendalian serupa di Proyek kenyamanan HVAC dan fasilitas industri lainnya, kerugian material dan moral baik dari pemberi kerja, perancang dan pelaksana akan dicegah untuk sebagian besar dan kualitas akan meningkat.
Untuk informasi lebih lanjut, Anda dapat menghubungi tim ahli kami dari alamat kontak dan nomor telepon kami dan Anda bisa mendapatkan jawaban untuk semua pertanyaan Anda.
