Les bonnes pratiques de laboratoire (ILU) sont un système de qualité lié au processus organisationnel et aux conditions dans lesquelles des études non cliniques sur la santé et la sécurité environnementale sont planifiées, menées, surveillées, enregistrées, archivées et rapportées. Le but des bonnes pratiques de laboratoire est d'assurer la qualité et la fiabilité qui sont une condition préalable à la reconnaissance mutuelle des données d'essai de fiabilité des produits chimiques industriels et des produits entre les pays.

En outre, les règles sur l'utilisation des produits chimiques dans les laboratoires, élaborées par l'OCDE en 1980, sont à la base du système. Plus tard, ces règles ont été mises à jour pour couvrir toutes les études de laboratoire en 95-96.

Cette série de normes a évolué vers une structure qui prendrait en compte les besoins théoriques et pratiques des laboratoires quelques années plus tard et a commencé à être reconnue et utilisée sur la scène internationale en tant que système de bonnes pratiques de laboratoire. Une bonne gestion du laboratoire est nécessaire pour mettre en œuvre correctement toutes les règles du guide des bonnes pratiques de laboratoire. Compte tenu des dispositions légales, le Guide des bonnes pratiques de laboratoire a été publié par le ministère de la Santé en 1995 et le Règlement sur les principes de bonnes pratiques de laboratoire et la certification des laboratoires d'essai en 2002 par le ministère de l'Environnement.

L’un des objectifs du système de bonnes pratiques de laboratoire est d’éviter les répétitions inutiles d’essais, l’utilisation d’animaux d’expérimentation, le gaspillage de temps et de ressources en garantissant que la qualité des données d’essai pour déterminer les effets des substances et produits chimiques sur la santé et l’environnement est comparable et acceptable entre les pays. 

Le Guide des bonnes pratiques de laboratoire, qui constitue une ligne directrice pour les étapes du processus, est de déterminer les principes de planification, de conduite, de surveillance, de consignation et de rapport des études de laboratoire dans lesquelles les activités de collecte de données en termes de santé humaine ou d'environnement doivent être effectuées ou les substances dont les propriétés doivent être déterminées sont examinées.

Le règlement sur les principes de bonnes pratiques de laboratoire et de certification des laboratoires de test vise à déterminer les principes de bonnes pratiques de laboratoire et de certification des laboratoires.

Afin d'établir le système de bonnes pratiques de laboratoire BPL et de veiller à ce qu'il fonctionne de manière intégrée avec le système de gestion de la qualité, l'approche la plus précise consiste à faire appel à des services de conseil sur ce sujet. De cette manière, il sera possible d’agir plus rapidement et de démarrer les activités dans un court délai, conformément aux normes établies.

Le règlement sur les principes de bonnes pratiques de laboratoire, l'harmonisation des unités de test et l'inspection des bonnes pratiques et études de laboratoire a été publié en 2010 et, conformément à ce règlement, l'Agence turque d'accréditation a la responsabilité légale en tant qu'autorité nationale de surveillance.

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