Le marquage CE est un signe de conformité aux directives «Nouvelle approche» de l'Union européenne, qui indique que le produit sur lequel il est fixé est sain et sans danger pour l'homme, les animaux et l'environnement. Il n'est pas possible pour un produit entrant dans le champ d'application de l'une ou de plusieurs des directives "nouvelle approche" qui trouvent désormais le numéro 25 d'entrer sur le marché de l'UE sans marquage CE. La marque CE est une marque de santé et de sécurité appliquée dans le cadre de la nouvelle approche Yeni ğu créée par l'Union européenne en 1985 afin d'assurer la libre circulation des marchandises. Il est prévu d'utiliser un marquage européen uniforme pour indiquer la conformité aux directives de l'UE, plutôt que les différents marquages ​​de conformité utilisés dans l'ensemble de l'UE.

Si le marquage CE impose aux fabricants l'obligation de s'assurer que leurs produits sont conformes à certaines normes et exigences, il permet aux utilisateurs de savoir que le produit est conforme aux normes de base de qualité et de sécurité. La marque CE est connue comme un symbole de qualité par de nombreux utilisateurs, le certificat CE est une marque qui indique que les produits ne nuiront pas à la vie et aux biens humains, à l'existence végétale et animale et à l'environnement s'ils sont utilisés aux fins prévues, en d'autres termes, le produit est un produit sûr.

Le certificat CE est une exigence pour tous les produits fabriqués dans l'Union européenne et couverts par une ou plusieurs des directives de l'UE, ainsi que pour la vente de produits dans des pays tiers à l'intérieur de l'UE.

L'UE a lancé le programme de certification CE afin de rendre le commerce entre États membres plus facile et moins cher. Cela signifie qu'un fabricant affirme que son produit est conforme aux exigences légales minimales fixées par les directives de l'UE dans les domaines de la santé et de la sécurité.

Les clients considèrent souvent que le marquage CE sur un produit est conforme aux normes minimales spécifiées, indiquant ainsi une indication de qualité minimale qui peut manquer à d'autres produits.

La principale caractéristique de la réglementation de l'UE est que les produits portant le marquage CE sont limités aux exigences de base qui imposent des exigences élevées en matière de santé et de sécurité. Les exigences de base se rapportant aux dangers inhérents au produit, les fabricants doivent donc procéder à des analyses de risque et à de la documentation technique si elles ne sont pas incluses dans les normes harmonisées qu’elles utilisent.

Les exigences de base ne spécifient ni les résultats à atteindre, ni les dangers à éliminer, mais ne fournissent pas d'indices techniques ni d'indices sur la manière de les gérer. Les producteurs peuvent accéder à des solutions précises et aux détails de leurs applications pour garantir la conformité aux exigences de base à l'aide de normes ou de spécifications harmonisées pertinentes.

Le marquage CE n'est pas directement lié aux systèmes de management de la qualité (TS EN ISO 9001). Le marquage CE indique que tout produit est conçu et fabriqué conformément aux directives de la nouvelle approche de l'Union européenne et aux normes européennes harmonisées pertinentes. Dans le système modulaire, on constate que les systèmes de gestion de la qualité sont essentiels pour certains groupes de produits.