GMP Good Manufacturing Practices -järjestelmä

Kuinka asentaa GMP Good Manufacturing Practices System?


Paras tapa luoda GMP Good Manufacturing Practices -järjestelmä, joka on perustettu määrittämään elintarvikkeita, lääkkeitä, lääketieteellisiä materiaaleja ja kosmeettisia valmisteita tuottavien yritysten tuotantostandardeja, on saada konsultointipalvelua sertifiointilaitokselta.

GMP (hyvät tuotantotavat) Toisin sanoen hyvät tuotantotavat ovat standardi, joka sisältää suojatoimenpiteitä, jotka liittyvät organisaation sisäisiin ja ulkoisiin olosuhteisiin estääkseen tai vähentääkseen tuotteen saastumisen mahdollisuutta sisäisistä ja ulkoisista lähteistä. Tämä sovellus on yksi perusmenetelmistä elintarvikkeiden tuotannossa ja jakelussa, ja se on sarja tekniikoita, joita on sovellettava jatkuvasti raaka-aineissa, jalostuksessa, tuotekehityksessä, tuotannossa, pakkaamisessa, varastoinnissa ja jakelussa tuotteiden laadun varmistamiseksi.

GMP Good Manufacturing Practices -järjestelmän asennusprosessi voidaan luetella seuraavasti.

Ensimmäisenä tehtävänä on määrittää yrityksen johtamistyyli ja sen toimintarakenne.
Tämän tutkimuksen jälkeen määritetään yhtiön organisaatiorakenne ja työntekijöiden pätevyys.
Kolmannessa vaiheessa toteutetaan toteutettavuustutkimuksia.
Seuraavassa vaiheessa valmistellaan työvuorokaavioita ja laaditaan toteutusohjeet. Tämä tutkimus tehdään liiketoimintaprosessien määrittämiseksi.
Valmistettujen asiakirjojen tulee olla GMP: n hyvän valmistustavan standardia.
Jälkeenpäin laaditaan hygienia- ja saniteettiasiakirjat.
Valmistellaan ympäristövalvontaa ja tuotannon seurantaa.
Tuotannossa käytetyt koneet, laitteet ja raaka-aineet on määritettävä.
Liiketoimintaprosesseja seurataan ja tarvittaessa tehdään muutoksia ja hyväksytään hyväksynnät.
Valmiiden tuotteiden varastointi-, siirto- ja jakeluolosuhteet määritetään.
Tuotteet, jotka eivät täytä teknisiä eritelmiä, raportoidaan, tarvittavat toimenpiteet määritetään estämään virheiden toistuminen ja määritetään keinot vikojen korjaamiseksi.
Asiakasvalitusten vastaanottamis- ja ratkaisujärjestelmät luodaan.
Tarvittaessa on määriteltävä tuotteiden palauttamismenetelmät.
Lopuksi määritetään sisäisten ja ulkoisten tarkastusten suorittamistapa.
Kaikkien näiden tutkimusten päätyttyä tehdään sertifiointitutkimuksia.




Voit luoda tapaamisen tai pyytää kattavaa tietoa.

Copyright © 2018 EUROLAB Laboratory Inc. Technical Certification Inc. Kaikki oikeudet pidätetään.