نظام ISO 31000 لإدارة مخاطر المؤسسات

كيفية تثبيت ISO 31000 Enterprise نظام إدارة المخاطر


الغرض من إدارة المخاطر هو تقديم تحليل للمخاطر التي تم التعرض لها أو مصادفة لا إرادية ، لقياس المنفعة أو الخسارة التي ستحصل عليها الشركة نتيجة لذلك ، للحفاظ على الآثار السلبية تحت السيطرة وتقليل الضرر. إدارة المخاطر هي إدارة المخاطر المحتملة دون المجازفة والمخاطر ، بشكل منهجي ، من خلال تقليل تأثير الأضرار المحتملة مع البيانات التي تم الحصول عليها ، ويجب تحديد المخاطر أولاً داخل المؤسسة. المخاطر متنوعة للغاية بحيث لا يمكن تصنيفها. قد تكون هناك مخاطر في السوق ، ومخاطر الائتمان ، والمخاطر القانونية ، ومخاطر السمعة ، والمخاطر البيئية ، والمخاطر التشغيلية ، ومخاطر الحوادث المهنية ، ومخاطر الأمراض المهنية ، والعديد من المخاطر الأخرى ، والتي يمكن أن تسبب خسائر متنوعة. عند تحديد هذه المخاطر ، فإن إجراء دراسات للمخاطر على أساس الفئة يحول دون نسيان مجالات المخاطر. على سبيل المثال ، يجب على الكيان تحديد المخاطر الناجمة عن مدخلات المنتج ، وعمليات الإنتاج ، وظروف السوق المالية ، والتغيرات في القوانين واللوائح ، والمسائل الضريبية.

يتطلب إنشاء نظام إدارة مخاطر ISO 31000 في أعمال الشركة عدة مراحل. الانتهاء من هذه المراحل هو مسألة خبرة وسيكون من المناسب الحصول على خدمة استشارية لإنشاء هذا النظام.
سيكون أساس الدراسات هو إجراء تحليلات للمخاطر والكشف عن آثار المخاطر على الشركة. بادئ ذي بدء ، قبل أن تبدأ هذه الدراسات ، يجب على الإدارة العليا أن تؤمن بالعمل الذي يتعين القيام به وإظهار دعمها في كل مرحلة من مراحل الدراسات. ونتيجة لذلك ، فإن هذا النظام هو نظام للجودة ، وبدون الإدارة العليا ومشاركة جميع الموظفين دون عمل ، فإن الفائدة المتوقعة لا توفر.

أولاً ، ينبغي تطوير خطة إدارة المخاطر. تُظهر خطة إدارة المخاطر النهج المتبع في إدارة المخاطر وعناصر المخاطر والموارد. تتطلب معايير ISO 31000 وضع خطة لإدارة المخاطر لإجراء الدراسات بمجرد تحديد المخاطر وتحديد آثارها. في هذه الخطة ، ستشمل سلسلة من الأنشطة مثل تحديد عمليات إدارة المخاطر ، وإعداد تعليمات التنفيذ ، وتوضيح الواجبات والمسؤوليات ، وتحديث الأوصاف الوظيفية للموظفين بالتوازي.

من المهم جدًا تنفيذ هذا النظام والقيام بالجهود التصحيحية والوقائية اللازمة بعد إنشاء النظام مع إجراء الدراسات في إطار هذه الخطة. من ناحية ، من الضروري إجراء التحسينات اللازمة في النظام لمعرفة ما إذا كانت الافتراضات المقبولة لا تزال صالحة عند إنشاء النظام وأيضًا لتحديد ما إذا كانت هناك مخاطر جديدة وفقًا للتطورات الجديدة.

لمزيد من المعلومات حول العملية ، يرجى الاتصال بنا.



يمكنك إنشاء موعد أو طلب معلومات شاملة.

حقوق النشر 2018© EUROLAB Laboratory Inc. شركة الشهادة الفنية جميع الحقوق محفوظة.